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Il ruolo dei test genetici in psichiatria

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04.

Dosaggio guidato dalla farmacogenetica: strategie per i metabolizzatori scarsi e rapidi

Published on Dicembre 1, 2024

Key Points

  • Per i metabolizzatori scarsi, iniziare con la metà della dose abituale, titolare lentamente e ridurre la dose target del 30-70%.
  • Per i metabolizzatori rapidi, titolare più rapidamente ma rallentare in caso di effetti collaterali, puntando a una dose target superiore del 135-180%.
  • Dosare in base alla risposta del paziente e, in caso di dubbio, controllare i livelli sierici della maggior parte dei farmaci psichiatrici.

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“Dosaggio guidato dalla farmacogenetica: strategie per i metabolizzatori scarsi e rapidi”

Slides and Transcript

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In questo video, analizzeremo come regolare la dose in presenza di un'anomalia del gene farmacogenetico.

References:

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Quando si ottiene un risultato anomalo per un gene farmacocinetico, la maggior parte dei test genetici consiglia di evitare i farmaci che vengono metabolizzati da quell'enzima. Ma cosa succede se dovete usare quel farmaco? Ecco come regolare la dose in base al gene.

References:

van Schaik, R. H. N. (2008). Ajustes de dosis basados ​​en la farmacogenética de las enzimas CYP450. EJIFCC, 19(1), 42-47. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4975340/U.S. Food and Drug Administration. (n.d.). Table of pharmacogenetic associations. Retrieved November 5, 2024, from https://tinyurl.com/2632rhjv

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Per i metabolizzatori scarsi, in questo caso, ci preoccupiamo degli effetti collaterali quando la dose diventa troppo alta. Quindi iniziate con una dose bassa e andate piano. Iniziate con la metà della dose abituale e aumentatela due volte più lentamente di quanto fareste normalmente. Abbassare la dose target di circa il 30-70%.

References:

van Schaik, R. H. N. (2008). Ajustes de dosis basados ​​en la farmacogenética de las enzimas CYP450. EJIFCC, 19(1), 42-47. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4975340/U.S. Food and Drug Administration. (n.d.). Table of pharmacogenetic associations. Retrieved November 5, 2024, from https://tinyurl.com/2632rhjv

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Per i metabolizzatori rapidi, è l'efficacia a preoccuparci o la mancanza di efficacia quando il livello sierico si abbassa troppo. In questo caso, si può titolare più velocemente, ma si dovrebbe rallentare se si verificano effetti collaterali. La cosa fondamentale, tuttavia, è puntare a una dose target più alta con i metabolizzatori rapidi, circa il 135%-180% in più.

References:

van Schaik, R. H. N. (2008). Ajustes de dosis basados ​​en la farmacogenética de las enzimas CYP450. EJIFCC, 19(1), 42-47. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4975340/U.S. Food and Drug Administration. (n.d.). Table of pharmacogenetic associations. Retrieved November 5, 2024, from https://tinyurl.com/2632rhjv

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Questi numeri sono solo stime approssimative. Molti altri fattori, oltre alla farmacogenetica, influenzano gli effetti dei farmaci, quindi la regola più importante è quella di dosare il farmaco in base alla risposta del paziente. Se avete dubbi e avete bisogno di ulteriori conferme, potete controllare il livello sierico della maggior parte dei farmaci psichiatrici.

References:

van Schaik, R. H. N. (2008). Ajustes de dosis basados ​​en la farmacogenética de las enzimas CYP450. EJIFCC, 19(1), 42-47. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4975340/

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Riassumiamo i punti chiave di questo intervento. Alcuni pazienti rispondono bene ai farmaci che vengono metabolizzati attraverso vie alterate dalla loro genetica. Piuttosto che evitare del tutto questi farmaci, è possibile regolarne la dose in base al modo in cui vengono metabolizzati.

References:

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Per i metabolizzatori scarsi, è possibile evitare gli effetti collaterali iniziando lentamente e puntando a una dose target più bassa, riducendola dal 30% al 70%. Per i metabolizzatori ultrarapidi, è possibile ottenere una migliore efficacia puntando a una dose target più alta, aumentandola dal 135% al 180%.

References:

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References:

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Dosaggio guidato dalla farmacogenetica: strategie per i metabolizzatori scarsi e rapidi

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Obiettivi di apprendimento:

Dopo aver completato questa attività, il discente sarà in grado di:

  1. Descrivere come i geni clinicamente rilevanti in psichiatria coinvolgano principalmente il metabolismo epatico dei farmaci e discutere gli attuali limiti dei pannelli farmacogenetici nella pratica clinica.
  2. Applicare strategie di dosaggio appropriate per i pazienti con stato di metabolizzatore scarso del CYP2C19 quando si prescrive il citalopram, considerando i fattori specifici del paziente e le opzioni farmacologiche alternative.
  3. Valutare le situazioni in cui i test genetici possono essere clinicamente giustificati e identificare i test genetici farmacocinetici più utili per i farmaci psichiatrici.

Data di pubblicazione originale: 1 dicembre 2024

Data di scadenza: 1 dicembre 2027

Esperto: Chris Aiken, M.D.

Editore medico: Flavio Guzmán, MD

Informazioni finanziarie rilevanti:

Nessuno dei docenti, dei pianificatori e dei revisori di questa attività formativa ha relazioni finanziarie rilevanti da rivelare negli ultimi 24 mesi con aziende non ammissibili la cui attività principale è la produzione, la commercializzazione, la vendita, la rivendita o la distribuzione di prodotti sanitari utilizzati da o su pazienti.

Informazioni di contatto: Per domande relative al contenuto o all'accesso a questa attività, contattateci all'indirizzo support@psychopharmacologyinstitute.com.

Istruzioni per la partecipazione e i crediti:

I partecipanti devono completare l'attività online durante il periodo di validità dei crediti indicato sopra.

Seguire questi passaggi per ottenere i crediti CME:

  1. Visualizzare i contenuti didattici richiesti forniti in questa pagina del corso.

  2. Completare la valutazione post-attività per fornire il feedback necessario ai fini dell'accreditamento continuo e per lo sviluppo di attività future. NOTA: per ricevere i crediti è necessario completare la valutazione post-attività dopo il quiz.

  3. Scaricare il certificato.

Dichiarazione di accreditamento

Questa attività è stata pianificata e implementata in conformità con i requisiti e le politiche di accreditamento dell'Accreditation Council for Continuing Medical Education attraverso la fornitura congiunta di Medical Academy LLC e Psychopharmacology Institute. Medical Academy è accreditata dall'ACCME per fornire formazione medica continua ai medici.

Dichiarazione di attribuzione dei crediti

Medical Academy designa questa attività permanente per un massimo di 0,75 crediti AMA PRA Categoria 1(s)™. I medici devono richiedere solo i crediti commisurati all'entità della loro partecipazione all'attività.